Что необходимо знать о пренатальном тесте НИПТ SAGE NADIYA?
Сегодня проводят разнообразные тесты, дабы оценить состояние плода на разнообразных этапах. И довольно часто проводят пренатальный тест НИПТ SAGE NADIYA, посредством которого можно установить наличие либо отсутствие хромосомных аномалий. Для проведения данного анализа берется кровь у беременной женщины. Такие тесты стоит проводить, начиная с 10-12 недели беременности.
Данное тестирование не занимает много времени. При этом профессионалы смогут точно установить, в каком состоянии плод. Кстати, правильно проведенный тест будет безопасным не только для малыша, но и для матери.
Для того чтобы проходить данное тестирование, стоит ответственно подходить к процессу. Очень важно правильно выбирать клинику, в которой работают профессионалы.
Особенности проведения теста
Как только будет взят образец крови, профессионалы смогут выделять ДНК, как матери, так и плода. На основании тех данных, которые будут получены, принимается решение о состоянии плода, о наличии либо же об отсутствии отклонений.Данное тестирование не занимает много времени. При этом профессионалы смогут точно установить, в каком состоянии плод. Кстати, правильно проведенный тест будет безопасным не только для малыша, но и для матери.
В каких случаях стоит проводить тест НИПТ SAGE NADIYA?
Как пишет портал https://ivf.com.ua/genetics/research-during-pregnancy/noninvasive-diagnosis-of-fetal-chromosomal-abnormalities/, потребность в проведении данного теста возникает в некоторых случаях:- Если беременность одноплодная, а возраст матери превышает 35 лет.
- При двухплодной беременности и в возрасте 32 лет.
- При наличии ребенка, у которого есть определенные хромосомные либо другие пороки.
- При довольно высоком риске развития определенных хромосомных аномалий и отклонений.
- При дополнительных рисках.
Почему стоит проводить тест?
Данное тестирование имеет множество разнообразных особенностей:- Для проведения данного теста требуется лишь одна пробирка с кровью.
- При правильном подходе можно точно установить, какие именно хромосомные аномалии могут возникать.
- В процессе можно установить, какой генетический пол у будущего ребенка.
- Поскольку при проведении данного тестирования применяется эффективное и функциональное оборудование, можно получить точные данные. Поэтому потребности в повторном заборе крови нет.
- Проверка занимает относительно немного времени. В большинстве случаев проверка крови и дополнительные обследования занимают не более 14 дней.
Для того чтобы проходить данное тестирование, стоит ответственно подходить к процессу. Очень важно правильно выбирать клинику, в которой работают профессионалы.
Комментарии 0