Роботы заместили нехватку рабочей силы в Сингапуре

Механизм мутаций в генах ADNP и SHANK3, лежащий в основе некоторых случаев аутизма и шизофрении, разгадали специалисты из Тель-Авивского университета. Подробнее об этом они рассказали в статье в журнале Molecular Psychiatry.

Читайте также: Палеонтологи долгое время спорили на этот счет. Подробнее: Ученые раскрыли одну из загадок динозавров

Более ранние наблюдения показали, что мутации в гене ADNP, нарушающие выработку одноименного белка, становятся одной из причин аутизма. Теперь же исследователи выяснили, как именно это происходит: мутации нарушают формирование микротрубочек, образующих клеточный каркас, что и приводит к проблемам в работе мозга.

Однако некоторые из мутаций вызывали меньшие повреждения — в частности, иногда при них у белка ADNP формировался дополнительный участок, который снижал повреждения, соединяясь с контрольным участком скелетной системы нейрона — тем же, что присутствует у белка SHANK3, мутации которого связаны с аутизмом и шизофренией.

"Мы пришли к выводу, что способность связываться с SHANK3 и другими подобными белками обеспечивает определенную защиту от разрушительного воздействия мутации", — сообщили исследователи.

Дальнейшие наблюдения показали, что у белка ADNP есть и другие участки, способные связываться с SHANK3. Один из таких участков ранее уже лег в основу экспериментального препарата давунетида. Ранее давунетид помог улучшить поведение модельных животных с аутизмом, вызванным мутациями SHANK3.

Исследователи рассчитывают, что дальнейшие наблюдения позволят узнать больше о болезнях, вызванных мутациями ADNP и SHANK3, и найти способ улучшить состояние пациентов.