В Минздраве поддержали легализацию медицинского каннабиса
Читайте также: Психиатр рассказал, когда может возникнуть сонный паралич Подробнее: Сонный паралич, или полная мышечная атония на фоне спавшего сознания, чаще всего возникает у спящих на спине людей. Об этом рассказал врач-психиатр.
Об этом в эфире информационного телемарафона сообщил заместитель министра здравоохранения – главный государственный санврач Украины Игорь Кузин.
"Со стороны Министерства здравоохранения мы, безусловно, поддерживаем такую законодательную инициативу", – отметил он.
Как отметил Кузин, представитель Министерства здравоохранения Украины, в настоящее время в парламенте рассматривается законопроект, который позволяет использовать медицинские препараты, произведенные на основе каннабиса, в медицинских целях. Он подчеркнул, что уже многие страны внесли соответствующие изменения в свое законодательство.
"Это не означает, что каннабис будет использоваться в рекреационных целях. Это значит, что через определенные регуляции будет разрешено использовать препараты медицинской конопли именно при лечении пациентов ... речь идет исключительно о медицинском применении", -–сказал санврач.
Кузин также отметил, что использование медицинского каннабиса будет осуществляться в лечении людей, страдающих хронической болью, неврологическими и психическими расстройствами. При этом для использования препаратов на основе каннабиса требуется наличие научно-доказательной базы, подтверждающей их эффективность. Кузин подчеркнул, что эти препараты будут доступны только по рецептам.
Однако, как отметил чиновник, перед тем как начать использование медицинского каннабиса, необходимо разработать клинические протоколы, определяющие дозировку и конкретные случаи применения данных препаратов. Для этого потребуется около шести месяцев. Кроме того, препараты также должны успешно пройти процесс регистрации в Украине.
"Министерство здравоохранения предоставило положительную оценку этому законопроекту. Поэтому мы ожидаем, что он в ближайшее время может быть вынесен в зал Верховной Рады и там принят", – добавил Кузин.
Он отметил, что, учитывая вышеупомянутые процедуры по разработке клинических протоколов и регистрации препаратов, реализация этого законопроекта может состояться через полгода-год после его принятия.
